“Seguro de Salud para todos en el país. Gratuito para los más necesitados”.

Desde 2014, gracias a cobertura del Seguro Integral de Salud
Más de 39 mil asegurados con enfermedades raras y huérfanas reciben tratamiento
39,192 casos de afiliados atendidos con diagnóstico de enfermedades raras y huérfanas
Casos por enfermedades raras y huérfanas de alta prorioridad son financiados a través del FISSAL

El Seguro Integral de Salud (SIS) ha atendido desde el año 2014 a un total de 39,192 casos de afiliados con diagnóstico de enfermedades raras y huérfanas, todas ellas de manera gratuita en hospitales e institutos especializados del Ministerio de Salud (Minsa) gracias a la cobertura a la que tienen derecho, así lo informó el jefe del SIS Julio Acosta Polo.

El acceso al SIS brinda al asegurado una cobertura integral que es de mucha ayuda por los altos costos de los medicamentos, tratamientos e incluso diagnósticos de estas enfermedades. Acosta Polo detalló que las atenciones de las enfermedades raras y huérfanas para los afiliados al SIS consideradas de muy alta prioridad son financiadas a través del Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) luego que los hospitales presenten los expedientes de solicitud de financiamiento.

El financiamiento SIS para asegurados con estas patologías ascendió a más de 40 millones de soles lo que permite cubrir consultas médicas, medicamentos especializados, intervenciones quirúrgicas, etc. El titular del SIS recalcó que en el mismo periodo se pudo financiar medicamentos de alto costo por un monto total de S/. 2´454,212.38.

Julio Acosta advirtió que si bien la cobertura para enfermedades raras y huérfanas están limitadas por el presupuesto destinado a ellas, también hay otros factores que limitan su atención como es el diagnóstico difícil y tardío debido al déficit de especialistas tanto en medicina como en investigación genética.

De acuerdo a información de la Organización Mundial de la Salud las enfermedades huérfanas pueden aparecer en el nacimiento o durante la niñez. Entre las solicitudes recibidas y atendidas se encuentran los diagnósticos por enfermedad de Gaucher, Mucopolisacaridosis tipo 6, enfermedad de Von Willebrand, Fenilcetonuria, Síndrome de Kocher, entre otros.

Lima, lunes 29 de febrero de 2016
Oficina General de Imagen Institucional y Transparencia
514-5555 (Anexo: 2405)